Корзина (0)
В корзине пусто!
Мутация «близнецов CRISPR» увеличила вероятность их смерти

Мутация «близнецов CRISPR» увеличила вероятность их смерти

192
0
7 Июня, 2019

Генетическая мутация «близнецов CRISPR» увеличивает вероятность смерти в старшем возрасте более чем на 20 процентов. Авторы из Калифорнийского университета в Беркли проанализировали около 400 000 геномов Британского Биобанка, чтобы прийти к такому выводу. Работа опубликована в Nature Medicine.

Почти год назад китайский учёный Цзянькуй Хэ объявил, что отредактировал геном двух новорожденных детей с целью повышения их устойчивости к вирусу ВИЧ. Некоторые штаммы вируса осуществляют заражение организма посредством присоединения к поверхности иммунных клеток, где присутствует белок, кодируемый геном CCR5. Цзянькуй Хэ ввёл в ген мутацию Δ32 (Delta 32), которая предотвращает соединение ВИЧ с клеткой, чем снижает распространение инфекции. Учёный провёл модификацию одной из копий генов CCR5 с помощью технологии редактирования CRISPR-Cas9 у одного из детей, а у второго-двух копий. Данные изменения в некоторых случаях возникают спонтанно: мутация Delta 32 обнаружена примерно у 11% жителей Северной Европы.

После огласки эксперимента учёные Калифорнийского университета в Беркли решили исследовать влияние мутации CCR5-∆32 с использованием генетической информации Британского Биобанка. В нём содержатся данные почти полмиллиона граждан вместе с медицинскими характеристиками. Учёные проанализировали 409 693 генома и выявили, что люди с двумя мутантными копиями гена имели на 21% более высокий уровень смертности в возрасте от 41 до 78 лет, чем с одной или вообще без неё. 

Предыдущие исследования связывали две мутированные копии гена CCR5 с увеличением смертности после заражения гриппом в четыре раза. Возможно, в новой работе  отражается в том числе и эта информация. Авторы допускают множество объяснений, так как кодируемый CCR5 белок участвует во многих процессах в организме. 

Поскольку один ген может, а точнее, кодируемый им белок, может выполнять несколько функций, новое исследование подтверждает риск редактирования человеческих зародышей, которое может привести к непредсказуемым и опасным последствиям.

«Белок CCR5 обнаружен у многих видов. – отмечает Расмус Нильсен, профессор интегративной биологии в Беркли и один из авторов исследования. – Скорее всего, он имеет положительное влияние, а иначе эволюционные механизмы давно бы уничтожили его».

По его словам, найденная у некоторых жителей Северной Европы мутация ∆32 понадобилась не для защиты от ВИЧ, так как могла появиться намного раньше до его распространения в 1980-м году. Есть данные, что ∆32 связана с повышенной выживаемостью после инсульта, а также защитой от оспы и флавовирусов –Денге, Зика и лихорадки Западного Нила. 

Источник:CCR5-∆32 is deleterious in the homozygous state in humans

By Xinzhu Wei & Rasmus Nielsen

Published in Nature Medicine 3 June 2019

DOI: 10.1038/s41591-019-0459-6

Ваш комментарий будет первым

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

x